Dünyanın En İlginç ve Nadir Hastalıkları

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Dünyanın En İlginç Hastalıkları

Özel Haber Dünyanın dört bir yanından bazen bilim dünyasını bile şaşkına çeviren ilginç ve nadir hastalıklar hakkında oldukça fazla bilgi edinmekteyiz. Bu hastalıklar, geleneksel tıbbi vakalardan oldukça farklıdır ve kimi zaman korkutucu, kimi zaman da şaşırtıcı özellikler taşımaktadır. İnsan beyninin ve vücudunun sınırlarını zorlayan bu nadir hastalıklar, yaşamın ne denli tuhaf ve öngörülemez olabileceğini gözler önüne seriyor. Dünya genelinde kaydedilen en ilginç ve garip hastalıkları sizler için derledik.

Sirenomelia – Deniz Kızı Sendromu

Sirenomelia, halk arasında “denizkızı sendromu” olarak bilinen, dünyada son derece nadir görülen bir doğumsal bozukluktur. Bu hastalığa sahip bebeklerin bacakları, tek bir büyük organ gibi birleşir ve bu durum onlara denizkızı benzeri bir görünüm kazandırır. Çoğu vakada sirenomelia, iç organların da düzgün gelişmemesi nedeniyle ölümcül sonuçlar doğurabilir. Sirenomelia, tıbbın en gizemli ve korkutucu hastalıklarından biri olarak tarihe geçmiştir.

Fil Adam Hastalığı – Proteus

Proteus Sendromu, tıbbın en nadir ve sıra dışı hastalıklarından biridir. Bu hastalık, vücudun belirli bölgelerinde aşırı büyüme ve orantısız gelişimle karakterizedir. Proteus sendromu, cilt, kemikler, yağ dokusu ve kan damarlarını etkileyebilir; bazı durumlarda bireylerin vücutları devasa boyutlarda ve şekilsiz bir şekilde büyüyebilir. Hastalığın en ünlü örneklerinden biri, “Fil Adam” olarak tanınan Joseph Merrick’tir. Genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkan bu hastalık, her vakada farklı şekillerde gelişebilir ve bu da tedavi ve yönetim süreçlerini daha karmaşık hale getirir.

Hidrosefali

Hidrosefalus, yani “beyinde su birikmesi”, beynin etrafında aşırı sıvı birikmesi sonucu ortaya çıkan bir durumdur. Normal şartlarda, beyin omurilik sıvısı (BOS) beyin ve omurilik etrafında dolaşır ve düzenli bir şekilde emilir. Ancak hidrosefalide, bu sıvı beyin ventriküllerinde (beyin boşlukları) birikerek kafa içinde baskı oluşturur. Bu durum, başın büyümesine, nörolojik sorunlara ve ciddi sağlık problemlerine yol açabilir. Hidrosefalus, doğuştan olabileceği gibi, travma, enfeksiyon veya tümörler gibi nedenlerle de gelişebilir. Tedavi edilmediğinde zihinsel engellilik, görme kaybı ve motor becerilerde bozulmalar gibi ciddi sonuçlar doğurabilir.

Yaşlı Çocuk Hastalığı – Progeria

Progeria ya da halk arasında bilinen adıyla “Hızlanmış Yaşlanma Sendromu”, çocukları etkileyen son derece nadir bir genetik hastalıktır. Progeria, genetik bir mutasyon sonucu çocukların normalden çok daha hızlı yaşlanmalarına sebep olur. Bu hastalık, çocukların henüz 2 yaşındayken yaşlılık belirtileri göstermeye başlamasına yol açar. Ciltte incelme, kırışıklıklar, saç dökülmesi ve kemik erimesi gibi yaşlılıkla ilişkili değişiklikler erken yaşlarda belirgin hale gelir. Progeria hastalığı, kalp hastalıkları, damar sertliği ve diğer yaşa bağlı sağlık sorunları nedeniyle genellikle 13-20 yaşları arasında ölümle sonuçlanır.

Vampir Hastalığı – Porfiri

Porfiri, vücudun porfirin adı verilen maddeleri düzgün bir şekilde işleyememesi sonucu meydana gelen nadir bir hastalıktır. Porfirinin çeşitli türleri bulunmaktadır; ancak en ilginç olanlarından biri “Vampir Sendromu” olarak bilinen Akut Porfiri’dir. Bu hastalık, güneşe maruz kaldıklarında ciltlerinde ağrılı kızarıklıklar ve yaralar oluşmasına neden olur, diş etleri de öne doğru çekilebilir. Bu nedenle, bazı hastalar geleneksel anlamda “vampir” mitlerine benzer biçimde ışığa karşı aşırı hassasiyet gösterirler.

Alice Harikalar Diyarında Sendromu – Mikropsi

Mikropsi, hastaların gerçek dünyada nesneler normal boyutlarında olmasına rağmen, beyinlerinin bu görüntüleri küçültmesi nedeniyle onları minyatür veya çok uzak olarak algılamasıyla karakterize edilen bir durumdur. Genellikle migren, epilepsi, enfeksiyonlar veya bazı psikolojik durumlarla ilişkilendirilen bu bozukluk, zaman zaman görsel halüsinasyonlarla da karışabilir. Miksropsi, Alice Harikalar Diyarında Sendromu (Alice in Wonderland Syndrome) olarak da bilinir ve genellikle baş dönmesi, zaman algısının kaybolması ve boyut algısının bozulması gibi etkilerle birlikte görülür.

Baloncuk Hastalığı – Epidermolizis Bulloza

Baloncuk Hastalığı (ya da Epidermolizis Bulloza), son derece nadir ve ciltte oldukça acı verici baloncukların oluşmasına yol açan genetik bir hastalıktır. Bu hastalıkta, derinin altındaki dokular zayıflar ve vücutta herhangi bir sürtünme veya travma sonucu baloncuklar (blisterlar) meydana gelir. Bu baloncuklar, derinin altındaki dokuların kopması nedeniyle büyük ve ağrılı yaralara dönüşebilir. Epidermolizis Bulloza, doğuştan gelen bir hastalık olup, cildin koruma işlevini zayıflatır ve vücudu dış etkilere karşı daha savunmasız hale getirir. Maalesef, bu hastalığın kesin bir tedavisi bulunmamaktadır.

Kan Ağlama Hastalığı – Hemolacria

Kan Ağlama Hastalığı, tıbbi olarak oldukça nadir görülen, kişinin gözlerinden kanlı sıvıların gelmesine yol açan bir durumdur. Normalde gözlerden gelen yaş, su bazlı bir sıvıdır; ancak bu hastalıkta gözyaşı bezlerinde bir anormallik meydana gelir ve ağlama sırasında kanlı sıvılar salınır. Bu durum, hem estetik hem de sağlık açısından ciddi sorunlar yaratabilir.

F.O.P. Hastalığı

F.O.P. Hastalığı (tam adıyla Fibrodysplasia Ossificans Progressiva), dünya genelinde yalnızca birkaç yüz kişiyi etkileyen son derece nadir ve korkutucu bir genetik hastalıktır. Bu hastalık, vücutta kas ve bağ dokularının, travma veya hasar olmadan kemikleşmesine yol açar; yani kaslar ve bağ dokuları zamanla kemiklere dönüşerek vücutta katı, hareketsiz bölgeler oluşturur. Bu durum, kişilerin eklem hareketliliğini kaybetmesine ve yürümekten oturmaya kadar temel işlevlerde zorluk yaşamasına neden olur.

Acrigameli Sendromu

Acrigameli (veya Acri-Gameli Sendromu), oldukça nadir ve karmaşık bir genetik hastalıktır. Bu hastalık, vücudun çeşitli bölgelerinde farklı gelişimsel anomalilere neden olur. Acrigameli, genellikle el ve ayakların kısa ve şekilsiz bir şekilde gelişmesine, eklem hareketliliği kaybına ve kemiklerin anormal büyümesine yol açar.

Ağaç Hastalığı – Cenesthetic Morbid Obsession

Ağaç Hastalığı (tıbbi adıyla Cenesthetic Morbid Obsession veya Tree Man Syndrome), son derece nadir ve garip bir dermatolojik hastalıktır. Bu hastalık, vücudun çeşitli bölgelerinde anormal şekilde büyük, sert ve deriye benzer büyümelerin oluşmasına neden olur. Bu büyümeler, zamanla vücutta ağaç kabuğu benzeri bir dokuya dönüşebilir; bu nedenle halk arasında “Ağaç Adam Sendromu” olarak da adlandırılır. En bilinen vakalardan biri, Endonezya’dan Dede Koswara’dır; bu kişi, hastalığı nedeniyle vücudunun elleri ve ayakları, gerçek bir ağaç kabuğuna benzeyen büyümelerle kaplanmıştı. Ağaç hastalığı, Epidermodysplasia Verruciformis adı verilen genetik bir bozukluktan kaynaklanmaktadır ve vücudun HPV (human papillomavirus) virüsüne karşı aşırı tepki vermesi sonucu deri üzerinde ağacın kabuğuna benzer siğil benzeri büyümelerin ortaya çıkmasına yol açar.

Siyam İkizleri

Siyam ikizliği, doğuştan gelen ve son derece nadir görülen bir durumdur. Tıp dilinde “konjanjin ikizler” olarak adlandırılan bu durum, iki fetüsün gelişim sürecinde tamamen veya kısmen birbirlerine bağlanarak dünyaya gelmesi anlamına gelir. İkizler genellikle vücutlarının bazı organlarını paylaşarak hayatlarını son derece zorlaştırabilirler. Siyam ikizlerinin en bilinen örneklerinden biri, 19. yüzyılın ortalarında yaşayan Chang ve Eng Bunker kardeşlerdir. Bu ikizler, göğüslerinden birleştikleri için dünya çapında ünlü olmuşlardır.

Kaynak: Ensonhaber